安瓿瓶在醫療行業中作為注射液的一個玻璃容器，里面一般填充無菌液體制劑，具有密封性良好的特點，安瓿瓶一旦泄漏，空氣中的氧氣和微生物會侵入容器內，使得內部填充的產品可能被氧化，影響了產品的穩定性；且微生物侵入后，如果填充的產品適合微生物的生長，微生物會迅速繁殖，進而給病人的生命安全埋下隱患。
 西林瓶主要用于無菌注射劑、粉針劑等無菌注射劑產品包裝，主要由玻璃西林瓶、膠塞、鋁塑組合蓋組成，一旦西林瓶密封性不好發生泄漏藥品會和外界的空氣發生反應，醫護人員在不知情的情況下注射到人體后果不堪設想。所以西林瓶的密封完好性是內容物主要基礎保證，也是藥品生產廠家關心的測試項目。 

常見藥品包材泄露檢測方法對比

 真空衰減法測試原理

*符合 FASTM F2338-09標準和USP40-1207法規要求,基于雙傳感器技術,雙循環系統的真空衰減法原理。將微泄漏密封性測試儀主機連接到一個特別設計用來容納需要被測試的包裝物的測試腔內。儀器對測試腔進行抽真空,包裝物內外形成壓力差,在壓力的作用下包裝物內氣體通過漏孔擴散至測試腔內,雙傳感器技術檢測時間和壓力的變化關系,與標準值進行比較,判斷試樣是否泄漏。

技術優勢

*行業發展針對不同檢測樣品可選配對應的測試腔,用戶可輕松更換,在滿足更多種類樣品的情況下,盡量減少用戶費用開支,使儀器備要有較好的檢測適應性。

采用非破壞性檢測方法對盛有藥品的包裝進行泄漏檢測,測試后樣品無損傷不影響正常使用,測試成本低

適用于檢測微小漏孔,也可以鑒別大漏孔樣品,并給出合格與不合格的判斷

測試結果非主性判斷,每個樣品測試過程在30S左右完成,無需人工參與,保證數據準確性與客觀性

采用品牌真空元器件,性能穩定,***

具有充分的密碼防護功能,分為四級權限管理,每個操作人員具有*的登錄名和密碼組合才能進入儀器操作

滿足GMP要求的數據本地存儲、自動處理、統計測試數據功能,并以不可修改刪除的格式導出,保證測試結果的永-久保存

儀器自帶微型打印機,可打印設備序號、樣品批號、實驗人員、測試結果、檢測時間等完整試驗信息

原始數據可以不能更改的數據庫的形式備份在計算機上,并可再導出PDF格式

儀器配備R232串口,支持數據局域傳輸,并具備SP在線升級功能,滿足客戶個性化要求

產品參數：

檢測標準

ASTM F2338使用真空衰變法無損檢驗包裝密性的標準試驗方法、SP1207美國藥典標準

儀器配置

配:主機、真空泵、微型打印機、觸摸液晶屏,測試腔